Girando per la rete cari amici ho trovato questo appello…credo che insieme tutti si può fare di più…Così l’ho raccolto e l’ho portato alla vostra attenzione….
….noi possiamo fare la differenza per il piccolo Giuseppe
«Quello che noi facciamo
è solo una goccia nell’oceano,
ma se non lo facessimo
l’oceano avrebbe una goccia in meno.»
Questo è il suo sito ufficiale : www.giuseppesorride.it
CIAO,MI CHIAMO GIUSEPPE…
ATTENZIONE A TUTTI I BLOG!!!!!
VI CHIEDO DI FARE GIRARE QUESTO POST
MAGARI ANCHE CON IL NOSTRO PICCOLO
GESTO POSSIAMO DARE UN’AIUTO
AL PICCOLO GIUSEPPE
Ciao mi chiamo Giuseppe, io non posso parlare, muovermi e mangiare
come gli altri bambini perché sono affetto da una grave malattia,
ma per fortuna la mia famiglia ha trovato una cura in Florida,
però costa 900.000,00 € per 3 anni di terapie.
Vi chiedo un
piccolo aiuto per iniziare a sperare di avere una vita migliore,
basta anche un piccolo gesto ma per me significa molto.
In occasione della prossima denuncia dei redditi donami una
piccola speranza, per un futuro più sereno.
Fai una scelta di
solidarietà, a costo zero.
Segna con una crocetta l’apposita
casella metti il C.F. 97228660821 e così avrai devoluto il
5×1000 di quanto hai dovuto pagare allo Stato alla nostra Onlus.
( Non sostituisce nè elimina l’8×1000)
Visita il mio sito www.giuseppesorride.it
mandami una mail giuseppesorride@libero.it
La sua malattia
In seguito al parto ritardato è stato estratto con
il forcipe; la sua diagnosi è ritardo mentale grave,
Tetraparesi Spastica ed Epilessia quali probabili esiti
di Encefalopatia Ipossico Ischemica perinatale,
persistono ancora crisi al risveglio a grappoli.
Ha subito già 2 interventi chirurgici:
Una deconnessione esofagogastrica secondo Bianchi,
piloromiotopia e gastrostomia secondo Stamm.
In poche parole portatore di Peg, quindi si alimenta
attraverso un bulloncino e un tubicino che si trova nello stomaco.
Un allungamento dei tendini per lussazione dell’anca sinistra.
la curaL’Ossigeno Terapia Iperbarica (OTI) è basata sulla
somministrazione di ossigeno puro in ambienti ermeticamente
chiusi (camere iperbariche) entro cui, con aria immessa
dall’esterno, si aumenta la pressione ambientale.
Tale metodica rende possibile la diffusione dell’ossigeno
nei liquidi corporei in concentrazione fino a 15 volte
superiore a quella normale. L’ossigeno può così diffondersi
anche dove arrivano con difficoltà i globuli rossi, normalmente
essenziali per veicolare questo gas vitale.
Se si interviene tempestivamente l’OTI, riattivando i processi
metabolici deficitari, può portare alla guarigione.
Purtroppo però questa cura è molto costosa ed è praticata in Florida,
i genitori di Giuseppe hanno fatto visitare il loro bambino in tutta
Italia ma qui le parole dei medici sono sempre le stesse:
Non c’è speranza di miglioramento qui! L’unica speranza
si trova in America, per questo serve l’aiuto di tutti per
permettere a Giuseppe una vita più serena.
DIAMOCI DA FARE
FATE COPIA E INCOLLA NEI VOSTRI BLOG
GRAZIE A TUTTI
si può fare anche così…
MAGARI ANCHE CON IL NOSTRO PICCOLO
GESTO POSSIAMO DARE UN’AIUTO
AL PICCOLO GIUSEPPE
Ciao mi chiamo Giuseppe, io non posso parlare, muovermi e mangiare
come gli altri bambini perché sono affetto da una grave malattia,
ma per fortuna la mia famiglia ha trovato una cura in Florida,
però costa 900.000,00 € per 3 anni di terapie.
Vi chiedo un
piccolo aiuto per iniziare a sperare di avere una vita migliore,
basta anche un piccolo gesto ma per me significa molto.
In occasione della prossima denuncia dei redditi donami una
piccola speranza, per un futuro più sereno.
Fai una scelta di
solidarietà, a costo zero.
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5×1000 di quanto hai dovuto pagare allo Stato alla nostra Onlus.
( Non sostituisce nè elimina l’8×1000)
Visita il mio sito www.giuseppesorride.it
mandami una mail giuseppesorride@libero.it
La sua malattia
In seguito al parto ritardato è stato estratto con
il forcipe; la sua diagnosi è ritardo mentale grave,
Tetraparesi Spastica ed Epilessia quali probabili esiti
di Encefalopatia Ipossico Ischemica perinatale,
persistono ancora crisi al risveglio a grappoli.
Ha subito già 2 interventi chirurgici:
Una deconnessione esofagogastrica secondo Bianchi,
piloromiotopia e gastrostomia secondo Stamm.
In poche parole portatore di Peg, quindi si alimenta
attraverso un bulloncino e un tubicino che si trova nello stomaco.
Un allungamento dei tendini per lussazione dell’anca sinistra.
la curaL’Ossigeno Terapia Iperbarica (OTI) è basata sulla
somministrazione di ossigeno puro in ambienti ermeticamente
chiusi (camere iperbariche) entro cui, con aria immessa
dall’esterno, si aumenta la pressione ambientale.
Tale metodica rende possibile la diffusione dell’ossigeno
nei liquidi corporei in concentrazione fino a 15 volte
superiore a quella normale. L’ossigeno può così diffondersi
anche dove arrivano con difficoltà i globuli rossi, normalmente
essenziali per veicolare questo gas vitale.
Se si interviene tempestivamente l’OTI, riattivando i processi
metabolici deficitari, può portare alla guarigione.
Purtroppo però questa cura è molto costosa ed è praticata in Florida,
i genitori di Giuseppe hanno fatto visitare il loro bambino in tutta
Italia ma qui le parole dei medici sono sempre le stesse:
Non c’è speranza di miglioramento qui! L’unica speranza
si trova in America, per questo serve l’aiuto di tutti per
permettere a Giuseppe una vita più serena.
DIAMOCI DA FARE
FATE COPIA E INCOLLA NEI VOSTRI BLOG
GRAZIE A TUTTI
REGALARE UN SORRISO A UN BAMBINO E’ SEMPLICE, PERMETTERGLI DI AVERE UN FUTURO NON E’ IMPOSSIBILE, FATE UNA PICCOLA DONAZIONE:
C/C N° 65453557 INTESTATO A CAMARDA-BILELLO
POSTE ITALIANE SPA
AGENZIA DI PALERMO 30
IBAN: IT 80D 07601 04600 000065453557
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